U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附研究 承德人和礦業(yè)
發(fā)布時(shí)間：2017/07/25 點(diǎn)擊量：
本論文采用靜態(tài)批式吸附法與微觀表征(如FTIR, XRD、SEM等技術(shù))相結(jié)合研究U(Ⅵ)與伊利石及磁性伊利石的作用機(jī)理和模式。本論文共分七章,第一章簡(jiǎn)要介紹了論文的選題背景、依據(jù)以及研究的基本內(nèi)容。第二章介紹了本工作的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方法。第三章使用FTIR, XRD、SEM等技術(shù)分別對(duì)伊利石及磁性伊利石的結(jié)構(gòu)、主要元素組成、官能團(tuán)進(jìn)行了詳細(xì)的表征。第四、五章分別對(duì)U(Ⅵ)在伊利石、磁性伊利石上的吸附進(jìn)行了詳細(xì)研究。第六章對(duì)本論文的研究結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。第七章主要對(duì)以后的研究方向提出一些設(shè)想。研究結(jié)果表明磁性伊利石的表面性質(zhì)與伊利石有很大的不同,細(xì)密地覆蓋了一層Fe3O4顆粒后,磁性伊利石具有了超順磁性,比表面積明顯增大,SiO2和Al2O3含量大幅減小,表面性質(zhì)發(fā)生了明顯改變。U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附情況均符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合,都屬于化學(xué)吸附。相比于伊利石,吸附劑為磁性伊利石時(shí),吸附平衡時(shí)間更短,最大吸附容量也更大(qmax=13.931 mg/g,而U(VD在伊利石上的最大吸附容量qmax=9.416 mg/g)。體系pH對(duì)U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附都有著非常明顯的影響,在酸性區(qū)域,U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附都隨著pH的增大而增大,但在中性/堿性區(qū)域時(shí),由于表面性質(zhì)的不同,情況開(kāi)始有所變化：隨著pH的增大,因?yàn)橹饾u形成的絡(luò)合物UO2(CO3)22-/UO2(CO3)34-、難溶物Na2U2O7/Na2UO2(CO3)2,U(Ⅵ)在伊利石吸附隨著pH的增大呈先減后增的趨勢(shì),而磁性伊利石由于表面負(fù)電荷較伊利石少,U(Ⅵ)的吸附僅僅因?yàn)樘妓猁}的形成而緩慢地降低。SO42-/PO43-對(duì)U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附影響也相當(dāng)明顯,因?yàn)閁(Ⅵ)的硫酸鹽絡(luò)合物有著較大的絡(luò)合常數(shù),所以在兩個(gè)吸附體系中,低pH下S042-的存在都會(huì)抑制U(Ⅵ)在伊利石的吸附,中/堿性區(qū)域則有所區(qū)別：吸附劑為伊利石時(shí),因?yàn)榱蛩猁}絡(luò)合物存在,使得U(Ⅵ)的絡(luò)合物平均負(fù)電荷變低,與伊利石的靜電斥力減弱從而促進(jìn)了U(Ⅵ)的吸附；在吸附劑為磁性伊利石時(shí),碳酸鹽是決定U(Ⅵ)吸附情況的主要因素,故此時(shí)SO42-的存在對(duì)吸附無(wú)影響。P043-則由于其強(qiáng)大的絡(luò)合作用,在兩個(gè)吸附體系中低pH下都極大地促進(jìn)U(Ⅵ)的吸附,但因?yàn)榇判砸晾诟遬H下與U(Ⅵ)的磷酸鹽絡(luò)合物親和性較低,故U(Ⅵ)的吸附被抑制,而伊利石體系則不存在這個(gè)問(wèn)題,吸附始終被促進(jìn)。HA存在對(duì)U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附影響也有著顯著區(qū)別,在吸附劑為伊利石時(shí),因?yàn)殪o電斥力關(guān)系,HA與伊利石表面的親和性較低,U(Ⅵ)會(huì)以可溶性的U(Ⅵ)—HA絡(luò)合物的形式留在液相中,導(dǎo)致U(Ⅵ)在伊利石表面的吸附大幅度減弱；而吸附劑為磁性伊利石時(shí),HA與磁性伊利石的靜電斥力只是在堿性區(qū)域較強(qiáng),故HA的存在僅僅是在堿性區(qū)域抑制吸附,在酸性區(qū)域卻會(huì)促進(jìn)吸附進(jìn)行。溫度對(duì)U(Ⅵ)在伊利石及磁性伊利石上的吸附影響也有不同,在伊利石體系,溫度對(duì)吸附幾乎沒(méi)有影響,符合Langmuir模型,298.15 K時(shí),U(Ⅵ)的單層飽和吸附容量大約為5.967 mg/g；在磁性伊利石體系中,溫度升高U(Ⅵ)的吸附增強(qiáng),吸附是一個(gè)吸熱過(guò)程,也更為符合Langmuir模型,298.15 K時(shí),U(Ⅵ)的單層飽和吸附容量大約為17.938 mg/g,大概是伊利石的3倍。
